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    第十三章 消灭疫情的希望 (第2/3页)

的关系可以，还要有着一定的国际影响力，这样对口碑的扩散有着好处。

    先在那些欠发达国家做出实打实的成绩来，让世界更多的人看到这种药的效果，再去那些医药集团的地盘虎口夺食，相对就变得容易很多。

    ——明明外面有特效药，却不引进，那会招来很多人的质疑的。

    而且这个世界是流通的，这个国家没有特效药，另外的国家有，人家也可以跑到另外的国家去服用这样的药。

    特别是对发达国家的人来说，出国一趟，把病治愈，不是一个多艰难的选择。

    这关系到的不只是药物的市场，还关系到能不能将这个病毒从这个世界彻底的消灭，让这个世界恢复到正常。

    这是一件很重要的事情，该花钱的地方就要花钱。

    新世界生物制药虽然是一个新生公司，但他们的注册资金是三百亿人民币，而且这不是虚数，是实打实的三百亿，合四十多亿美金。

    有这么一笔巨款可以动用，很多事都能做得来了。

    ——是在欠发达国家开展活动，又不是在发达国家开展活动，这些钱绝对是巨款。

    药物早就已经研发出来了，他们现在欠缺的就是临床试验数据。

    正规的情况下，药物临床试验的四个阶段需要一到五年的时间。

    需要的志愿者也是一个很大的数字。

    就这四个阶段的临床试验成本，国内的医药公司一般都承受不住，根本就拿不出那么多钱来搞这个。

    这也是国内原研药搞不起来的一个重要原因。

    那个坑太大了。

    新世界生物制药不缺钱，有了三百亿的启动资金，又是在经济水平比较低的区域来做这样的临床试验，做到四期都不要紧。

    他们缺的是时间。

    早一点上市，就能够早一点的将这一次疫情给掐灭，让世界恢复正常。

    所以不可能按照最长时间的规格来做这四个阶段的临床试验。

    不要说五年等不起，连两年都等不起。

    一年时间都觉得长了一些。

    这个就需要特事特办。

    第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

    也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

    但这个需要特许。

    疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

    在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

    国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

    国外就不一定了。

    所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

    在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

    第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

    第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。

    一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。

    而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。

    临床三期需要的人数比较多，国内招募不到那么多志愿者，必须到国外去。

    而且为了让数据更有说服力，还得在几个不同民族的国家去招募志愿者。

    这些具体的事情，柳青是一个外行，一点都不明白，他每天也就是问一下进度，花上一两个小时了解一下这个项目进展到什么地步，遇上了什么困难，有些什么需要他来解决的。

    他是这家新成立的公司的董事长，重要的文件都要他来签字。

    虽然很多情况下只是走一个过场，但就在这走过场的时间里，也让他明白了一些相关的东西。

    专业说不上，但那个程度已经到了和外行吹牛的时候不会露馅

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